进入移动版，省流量，体验好当前，国内有三类生产技术的新冠病毒疫苗已经获批用于人群接种，分别为灭活疫苗、腺病毒载体疫苗和重组亚单位疫苗。目前，唐山市提供科兴中维和中国生物北京所的灭活新冠病毒疫苗，以及智飞龙科马重组新冠病毒疫苗（CHO）。
据悉，重组新冠病毒疫苗（CHO）目前适用于18周岁以上新型冠状病毒易感者，值得注意的是，重组新冠病毒疫苗（CHO）的免疫程序和其它两类有所不同，它是目前唯一一款三针程序的新冠病毒疫苗，相邻两剂之间的间隔时间建议≥4周，第2剂尽量在接种第1剂后8周内完成，第3剂尽量在接种第1剂后6个月内完成。
绝大部分的受试者在接种重组新冠病毒疫苗（CHO）后没有发生不良反应，极少数受试者不良反应为轻度或中轻度，主要为接种部位的疼痛、红晕或者硬结等，上述不良反应基本在1至3天内能够自愈。该疫苗接种2剂次后，83%的受试者可以产生中和抗体；接种3剂次后，97%的受试者可以产生中和抗体，抗体水平较高，能够达到康复患者的血清抗体量2倍。
问：这三类疫苗有什么区别？
答：这三类技术路线的新冠病毒疫苗各有特色，无论采用什么样的技术路线，最重要是结合抗原本身的特性、病原体本身的特性，采用适合的工艺研制出安全有效、质量可控的疫苗，是疫苗成功的关键标准。三类疫苗的对比见下图。
问：重组蛋白疫苗有什么优势？
答：一是不含活病毒，无需担心病毒外泄，对生产车间的生物安全等级要求低；二是利用转基因技术生产病毒S蛋白上的RBD蛋白，能实现高产量、高纯度；三是重组蛋白疫苗只含RBD蛋白，纯度高，安全性好。
问：重组新冠病毒疫苗（CHO）的安全性如何？
答：目前国内上市新冠病毒疫苗都是经过药监部门审查批准的，其安全性、有效性都是有一定数据做支撑的，可以放心接种。
问：如果接种第二针或第三针时，没有这款疫苗，剩余剂次可以用其他厂家的吗？
答：重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)和新冠病毒灭活疫苗(Vero细胞)在使用过程中不能序贯，目前不推荐使用其他种类的疫苗替换接种。
问：如果有特殊情况，第二针或者第三针没来得及打，还需要从头打起吗？
答：不需要，只要尽快补种完成相应剂次即可。
疫苗接种是应对新冠病毒肺炎最经济、有效的措施，当新冠病毒疫苗接种率达到70%甚至80%以上时，才有可能实现群体免疫。积极接种疫苗，配合防疫工作，是每个公民的责任和义务，早接种，早受益，早保护。
